Fotocredit Sabine H.

Da es einige Nachfragen gab, hier noch einmal eine INFO für die Mitglieder des Vereins zum Mitgliedsbeitrag!!

Mit 1. Jänner hat das neue Jahr begonnen und mit Jänner beginnt auch unser Vereins*arbeits*jahr.  Zur Erinnerung noch mal unsere Daten, die Info welcher Betrag für wen im Jänner einzuzahlen ist findet ihr in der Beitrittserklärung im Menü.

Mit einem Abbuchungsauftrag kann man auch nicht mehr vergessen!

Natürlich freuen wir uns auch über einmalige Unterstützungsbeiträge und bedanken uns für die eingegangenen Spenden in der Vergangenheit. 

Im Namen des Familiennetzwerkteams sage ich DANKE 

• für die Unterstützung unseres Vereins und die gute Zusammenarbeit
• für das entgegengebrachte Vertrauen unserer Familien
• für die inanspruchnahme unserer Angebote und die Vorschläge für Neues
• für das tolle Miteinander, auch in schwierigen Zeiten
• für viele schöne Stunden mit euch wenn auch 2020 fast ausschließlich auf nicht persönlicher Ebene

Nach einem für uns alle sehr herausforderndem Jahr 2020, hoffen wir ihr habt es alle gesund überstanden und könnt die letzten Tage des Jahres noch in Ruhe genießen.  Wir wünschen allen unseren Vereinsmitgliedern, Netzwerkfamilien, Unterstützer/Innen und Leser/Innen unserer Homepage

Ein friedvolles und besinnliches Weihnachtsfest im Kreise eurer Lieben, erholsame Feiertage und ein glückliches, erfolgreiches, aber vor allem ein gesundes neues Jahr 2021!

und wenn ihr ganz still seid, hört ihr vielleicht das Christkind schon so wie unsere kleinen Netzwerkengel Leni, Sandra und Clara .

Der Engel der Langsamkeit

Ein Engel hat immer für dich Zeit,

das ist der Engel der Langsamkeit.

Der Hüter der Hühner, Beschützer der Schnecken,

hilft beim Verstehen und beim Entdecken,

schenkt die Geduld, die Achtsamkeit,

das Wartenkönnen, das Lang und das Breit.

Er streichelt die Katzen, bis sie schnurren,

reiht Perlen zu Ketten, ohne zu murren.

Und wenn die Leute über dich lachen

und sagen, das musst du doch schneller machen,

dann lächelt der Engel der Langsamkeit

und flüstert leise: Lass dir Zeit!

Die Schnellen kommen nicht schneller ans Ziel.

Lass den doch rennen, der rennen will!

Ein Engel hat immer für dich Zeit,

das ist der Engel der Langsamkeit.

Der Hüter der Hühner, Beschützer der Schnecken,

hilft beim Verstehen und beim Entdecken,

schenkt die Geduld, die Achtsamkeit,

das Wartenkönnen, das Lang und das Breit.

Er sitzt in den Ästen von uralten Bäumen,

lehrt uns den Wolken nachzuträumen,

erzählt vom Anbeginn der Zeit,

von Sommer, von Winter, von Ewigkeit.

Und sind wir müde und atemlos,

nimmt er unsern Kopf in seinen Schoß.

Er wiegt uns, er redet von Muscheln und Sand,

Von Meeren, von Möwen und Land.

Ein Engel hat immer für dich Zeit,

das ist der Engel der Langsamkeit.

Der Hüter der Hühner, Beschützer der Schnecken,

hilft beim Verstehen und beim Entdecken,

schenkt die Geduld und Achtsamkeit,

das Wartenkönnen, das Lang und das Breit.

aus: Jutta Richter/ An einem großen stillen See/ Hanser Verlag/ München

Wir wünschen allen unseren Homepagebesucher/Innen, Vereinsmitgliedern,Unterstützer/Innen und Freunden/Innen unseres Netzwerks in dieser sehr besonderen und für viele Menschen auch sehr anstrengenden Zeit, dass ihr trotz allem für euch etwas innere Ruhe findet und die ruhige Zeit genießen könnt.

Genießt die Zeit mit euren Kindern, lasst euch auf den Zauber dieser Zeit und die glänzenden Kinderaugen ein.

Bleibt alle Gesund!!

ONLINE AKTION zum WELT-DOWN-SYNDROM-TAG 2020!

Der Welt-Down-Syndrom-Tag findet seit 2006 jedes Jahr am 21.März  statt. An diesem Tag werden weltweit Veranstaltungen organisiert, die das öffentliche Bewusstsein für die Thematik der Trisomie21 steigern sollen. Das Datum, der 21. März, symbolisiert das charakteristische Merkmal des Down-Syndroms, nämlich das dreifache Vorhandensein des 21. Chromosoms. Der Aktionstag wurde erstmals 2006 in Genf organisiert. Seit 2012 ist der Welt-Down-Syndrom-Tag offiziell von den Vereinten Nationen anerkannt. Am Samstag den 21.3.2020 wird der internationale Welt-Down-Syndrom-Tag zum 15. mal gefeiert ! Es gibt viele Veranstaltungen rund um dieses Datum um in der Öffentlichkeit auf das Thema aufmerksam zu machen. Da aber 2020 aus aktuellem Anlaß, alle Veranstaltungen abgesagt wurden und wir aber trotzdem nicht darauf verzichten möchten diesen besonderen Tag hervorzuheben, haben wir heuer eine Onlineaktion.

Chromosomen sehen unter dem Mikroskop ähnlich aus wie aneinandergelehnte Socken.Im Jahr 2013 hatten Menschen im Libanon eine Idee: Weil wir alle ganz verschieden sind und weil Chromosomen wie Socken aussehen, sollen alle am Welt-Down-Syndrom-Tag verschiedene Socken tragen. Das soll zeigen, dass wir alle verschieden sind und, dass ist auch gut so. Viele verschiedene und bunte Socken machen Spaß. Viele verschiedene und bunte Menschen auch.

Deswegen ersuchen wir euch, macht doch bitte auch mit bei unserer Aktion und schickt uns ganz viele Fotos von euch und euren Familien mit bunten Socken an unsere Mailadresse                info@familiennetzwerk-down-syndrom.at

Wir werden dann die Bilder hier ausstellen, außergewöhnliche Situationen erfordern außergewöhnliche Aktionen loooos gehts ab Samstag früh!!

INFO:

Der Kalender kann ab jetzt auch für Interessierte die nicht im Familiennetzwerk sind unter info@familiennetzwerk-down-syndrom.at zum Druckkostenbeitrag von 13,00 Euro zzgl. Versandkosten bestellt werden.

-unter diesem Motto stand unser Familienwochenende 2017 in der Grünau. An einem Tag hat uns die Fotografin Johanna Schlosser von FotoloungeBlende8 https://www.fotolounge-blende8.com/ ehrenamtlich begleitet. Aus den vielen wunderschönen Bildern die enstanden sind, wurden einige ausgesucht und unser Kalender zum Welt-Down-Syndrom Tag 2018 von Johanna Schlosser gestaltet. 

Fotos © Familiennetzwerk Down-Syndrom

INFO:

Unser Buch ist für Vereinsmitglieder zum Druckkostenbeitrag von 20 Euro zu erwerben. Das Buch kann aber jetzt auch für Interessierte die nicht im Verein sind unter                                       info@familiennetzwerk-down-syndrom.at um 25 Euro zzgl. Versandkosten bestellt werden.

-unter diesem Motto feierte das „Familiennetzwerk-Down-Syndrom“ den Welt-Down-Syndrom Tag 2016.