Kategorie-Archiv: Allgemein

OSTERN 2024

Wir wünschen ALLEN unseren Familien, Besucher/Innen, Unterstützern/Sponsoren und Freunden FROHE OSTERN! 

….ein schönes, absolut stressfreies Osterwochenende und den Kindern einen braven Osterhasen der viele bunte Nesterl versteckt. Viel Spaß beim Suchen und dann beim Eierpecken, (Eiertitschen)

Cornelia Schwaiger-WuschnigBildrechte bei Cornelia Schwaiger-Wuschnig/Familiennetzwerk Down-Syndrom

Ostern 2016

Frühjahrsausflug in den Cumberland-Wildpark 2024 !

Wie jedes Jahr gibt es für unsere Kinder/Jugendlichen/Erwachsenen die mit Down-Syndrom leben, deren Familien und Freunde einen Ausflug in den  Cumberland Wildtierpark Grünau.  

Wir freuen uns auch über Anmeldungen von unseren Homepagebesucher/Innen und auf einen schönen Tag mit euch ALLEN! Anmeldungen bitte über unsere Mailadresse oder die Telefonnummer, Beides findet ihr am Plakat. Es wird einen Infostand geben beim Eingang vom Restaurant.

Plakat 2024 Ausflug

21. 3. WELT-DOWN-SYNDROM-TAG 2024

Der Welt-Down-Syndrom-Tag findet seit 2006 jedes Jahr am 21.März  statt. An diesem Tag werden weltweit Veranstaltungen organisiert, die das öffentliche Bewusstsein für die Thematik der Trisomie21 steigern sollen. Das Datum, der 21. 3. symbolisiert das charakteristische Merkmal des Down-Syndroms, nämlich das dreifache Vorhandensein des 21. Chromosoms. Der Aktionstag wurde erstmals 2006 in Genf organisiert. Seit 2012 ist der Welt-Down-Syndrom-Tag offiziell von den Vereinten Nationen anerkannt.  Donnerstag den 21.3.2024 wird der internationale Welt-Down-Syndrom-Tag zum 19. mal gefeiert ! Es gibt viele Veranstaltungen rund um dieses Datum um in der Öffentlichkeit auf das Thema aufmerksam zu machen.

Auch unser Verein hat wieder eine Posteraktion 2024! Dieses Mal mit dem Slogan *Ich bin GEN.ial anders* und dazu möchten wir euch hier einige unserer Plakate zeigen.

“ Ich bin GEN.ial anders “

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Frühjahrsausflug 2023

Wie jedes Jahr organisieren wir für unsere Kinder/Jugendliche/Erwachsene die mit Down-Syndrom leben, deren Familien und Freunde einen Ausflug in den Wildtierpark Cumberland Grünau. Heuer ist es der 10. Jubiläumsausflug 

Wir freuen uns auch über Anmeldungen von unseren Homepagebesucher/Innen und auf einen schönen Tag mit euch ALLEN! Es wird einen Infostand geben beim Eingang vom Restaurant.

Infos findet ihr am Plakat!

Ausflug 2023

*Lass mich fliegen*

Lass mich fliegen

Wie schon Anfang Februar geplant und besprochen wurde der Termin festgelegt.
Das Familiennetzwerk Down-Syndrom zeigt zum 10 Jährigen Jubiläum in Zusammenarbeit mit dem Kino Gmunden am 15.4.2023 um 16:30 den wunderbaren Film *LASS MICH FLIEGEN* mit anschließender *Fragestunde* mit Regisseurin Evelyne Faye
Wir laden alle Jugendlichen und Erwachsenen Menschen mit Down- Syndrom zu diesem Film ein für sie ist der Eintritt FREI !! Begleitpersonen zahlen einen verminderten Eintritt. 
Falls ihr den Film ansehen möchtet, meldet euch bei uns, damit wir auf jeden Fall diese Plätze reservieren können. Gerne können wir auch Plätze für Familien reservieren lassen. Bitte um ein Mail an unsere offizielle Mailadresse. info@familiennetzwerk-down-syndrom.at
**LASS MICH FLIEGEN begleitet vier junge Menschen durch den Alltag. Vier Menschen, die voller Leben sind und klare Ziele haben – Arbeit finden, politisch aktiv werden, heiraten, Kinder bekommen. Vier Menschen, für die das Erreichen dieser Ziele mit vielen Hindernissen verbunden ist und die von der Gesellschaft in eine Schublade gesteckt werden: Menschen mit Down-Syndrom. »Ein beglückender Film.« – Falter**
Wir freuen uns, dass sich die Regisseurin Evelyne Faye die Zeit nimmt, nach Gmunden zu kommen um mit uns ein paar schöne Stunden zu verbringen und eure Fragen nach dem Film zu beantworten.
Wir freuen uns auf viele interessierte Kinobesucher/Innen !!

WELT-DOWN-SYNDROM-TAG 2023

Wir wünschen allen einen schönen Welt-Down-Syndrom-Tag

FEIERT DAS LEBEN !!

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Der Welt-Down-Syndrom-Tag findet seit 2006 jedes Jahr am 21.März  statt. An diesem Tag werden weltweit Veranstaltungen organisiert, die das öffentliche Bewusstsein für die Thematik der Trisomie21 steigern sollen. Das Datum, der 21. März, symbolisiert das charakteristische Merkmal des Down-Syndroms, nämlich das dreifache Vorhandensein des 21. Chromosoms. Der Aktionstag wurde erstmals 2006 in Genf organisiert. Seit 2012 ist der Welt-Down-Syndrom-Tag offiziell von den Vereinten Nationen anerkannt.  Dienstag den 21.3.2023 wird der internationale Welt-Down-Syndrom-Tag zum 18. mal gefeiert ! Es gibt viele Veranstaltungen rund um dieses Datum um in der Öffentlichkeit auf das Thema aufmerksam zu machen. Auch unser Verein hat wieder unterschiedliche Aktionen 2023. Unser Poster Aktion, auf die wir schon hingewiesen haben, in Kürze seht ihr hier viele unserer tollen Models. :)

Es gab in der Zeitschrift *Heute* einen Artikel ”Absoluter Albtraum” – Mama von Behindertem verzweifelt – Oberösterreich | heute.at

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Auch im Radio gibt es einen Beitrag, Radio FRO (freies Radio Freistadt),  zum Thema Inclusion, wie wir es uns vorstellen würden und was es so schwierig macht.

Heute 21.3.2023 um 18:00 wird die Sendung zu hören sein (in Linz auf 105, sonst im Livestream auf der Website). https://www.fro.at/weniger-beruehrungsaengste-haben/
Sobald die Sendung im Archiv ist gibt es noch einen Link zum nachhören.
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Heute Abend um 19 Uhr in ORF2 in der Sendung *OÖ Heute* kommt ein Beitrag über unseren Kinderobmann Elias Fehringer, er wurde bei der Feuerwehr und bei seinen Freundinnen mit der Kamera begleitet. Bundesland heute – ORF 2 – tv.ORF.at

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Es gibt auch wieder die jährliche Online Sockenaufforderung, dass uns so viele bunte Sockenfotos wie möglich geschickt werden. Auch diese werdet ihr hier dann sehen. Sowie viele weitere Beiträge in den unterschiedlichen Vereinen, Gruppen, Schulen usw.

Viel Spaß bei den unterschiedlichen Veranstaltungen !!!

Foto © Martina Kais337151661_883694676190712_9109826777289129779_n

 

 

Posteraktion 2023

Luisa

 

Das Familiennetzwerk Down-Syndrom gestaltet auch 2023 wieder Poster zum Welt-Down-Syndrom-Tag. Wer an der Posteraktion teilnehmen möchte, schickt bitte bis spätestens 15. März 2023, maximal zwei Fotos in guter Auflösung an unten eingefügte Mailadresse. Wenn der Name des Kindes auf das Poster soll, bitte den Vornamen des Kindes nicht vergessen. Mit der Einsendung der Bilder sind alle Teilnehmer/Innen damit einverstanden, dass wir Bilder auch auf unserer Homepage, unserer Facebookseite oder für von uns ausgesuchte Medien verwenden dürfen.

Senden sie die Bilder bitte an:  down-syndrom-poster@gmx.at

Dieses Jahr unter dem Motto:  *..feiert das Leben* oder personalisiert z.B. *Elias feiert das Leben*

Elias

10 Jahre Familiennetzwerk – 5 Jahre Verein !

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 Wahnsinn wir feiern genau heute 10 Jahre Familiennetzwerk!!

 Dazu jetzt einmal eine etwas längere Ausführung wie es dazu kam :)
Am 26.01.2013 wurde die Seite auf Facebook eröffnet (die Nacht davor Stundenlang daran gearbeitet)  an dem Tag hatte ich keine Ahnung wie schnell wir wachsen und was aus dieser Gruppe werden kann. Ich habe mal gehofft, dass wir so ca. 100 Familien damit ansprechen werden, dann wärs schon OK.  Aber es war damals schon klar, dass so etwas in der Österreichischen *Down-Syndrom Landschaft* fehlt  und die vielen Familien die jetzt mit dabei sind bestätigen das. Aktuell 941 Personen in der geschlossenen Gruppe in Facebook, alles enge Angehörige von Kindern/Jugendlichen/Erwachsenen die mit Trisomie 21 leben. Oder Erwachsene die mit Trisomie 21 leben.
Ich weiß noch sehr genau wann mir die Idee zum Familiennetzwerk gekommen ist genau am 25.1.2013 um 17:00  war die Geburtsstunde. Da stand ich vor dem MRT Institut in Gmunden, es hat volle Kanne geschneit und ich hab im Auto auf meinen Termin gewartet und in FB geblättert. Ich hab mich wieder mal darüber geärgert wie manchmal in Foren oder auf anderen Seiten mit Müttern *gesprochen*/ umgegangen wird, die etwas persönliches schreiben und darüber dass sich viele dann nicht mehr trauen etwas zu schreiben, weil es ja sein könnte, dass sie nicht ernst genommen werden usw… Auch darüber dass es oft NUR um Infos oder oberflächliche schnell eingestellte Tipps geht ( darf natürlich auch manchmal sein keine Frage) … aber mir hat etwas gefehlt die persönliche Note, etwas herzliches  *warmes* etwas wo sich viele wiederfinden und sich jeder einbringen kann wie er/sie möchte, egal ob *alte Hasen* oder ganz *junge, frische Eltern* und etwas wo sich die Familien auch außerhalb von Facebook treffen und vernetzen können…Tja das alles und noch einiges mehr ging mir durch den Kopf dann hab ich Nina Theiss-Laubscher angerufen und ihr von der Idee erzählt eine Seite auf FB zu installieren, ein Netzwerk, da wir Beide damals ja schon Jahrelang Vernetzungs*arbeit* in OÖ gemeinsam vorantrieben.
Nina fand es gut und so haben wir noch am Telefon gleich den Namen fürs Netzwerk gefunden..in der MRT Röhre hatte ich dann noch Zeit einiges zu überlegen  und hab am selben Abend noch (kurz vor Mitternacht) die Seite ins Leben gerufen. Natürlich hab ich auch meine Freundin Nora Harnreiter-Völkl umgehend angerufen und ihr davon erzählt. Wer sie kennt weiß, dass ich sie nicht lang *überreden* hab müssen bei diesem Projekt dabei zu sein, da wir ja Beide vorher schon einige Jahre gemeinsam für DSÖ ehrenamtlich gearbeitet haben. Nora hatte auch dort die Poster über und ich war Admin der Facebook Seite .  Und so ist es gekommen dass wir Drei in den kommenden Jahren viel gemeinsam auf die Beine gestellt haben.
Es hat sich aber auch viel verändert in den Familien in 10 Jahren, bei Nina ist noch zwei Mal Nachwuchs gekommen und Nora geht wieder Vollzeit arbeiten.
Sie macht uns aber nach wie vor jedes Jahr die Plakate für den Welt DS Tag.
Auf Social Media FB bin ich zuständig für alles was anfällt,    für die Aufnahmen, die Erstgespräche, Anlaufstelle für Fragen, auch für die Babypakete und Schulpakete, für die Homepage die mittlerweile 982.052 Zugriffe hat (darauf bin ich auch ein bissl stolz )   und für viele Veranstaltungsvorbereitungen und die Organisationen unserer Angebote im Vorfeld, auch fürs Sponsoring und die Anwesenheit vor Ort wo irgend etwas mit dem Verein in Verbindung steht.
Dabei habe ich aber IMMER ganz tolle Unterstützung von meinem Sohn Elias 14J. der ja mittlerweile *selbsternannter* Kinderobmann im Verein ist, er stellt sich auch überall so vor und macht ganz tolle Öffentlichkeitsarbeit. Ich denke 2023 wird das dann auch offiziell gemacht. Er hat viel Anteil daran wenn Sponsoren für unseren Verein spenden, da ihn alle kennen und dadurch wissen was wir machen und er sich im Namen des Vereins überall persönlich bedankt, egal ob in Niederösterreich, Wien, Oberösterreich ….
Das musste jetzt auch einmal gesagt werden, auch wenn ich die Mama bin. Ein großes DANKE an ihn ohne ihn gäbe es das Netzwerk nicht und viele Spenden nicht!! 
Nina ist mittlerweile mit Alexandra Fellner für unsere Finanzen zuständig und als Unterstützung vor Ort bei den Veranstaltungen an denen sie teilnimmt, ebenfalls ist sie seit 2018 Obfrau-Stellvertreterin und bespricht mit mir die anfallenden Sachen und kümmert sich um die Nachbestellung unserer Drucksorten, Bücher usw. und um die Anträge bei diversen Unterstützungsangeboten für unseren Verein und unsere Seminare.
Da wir ja nach genau 5 Jahren aus der Netzwerkgruppe einen Verein gemacht haben.
2023 in diesem 10. Jubiläumsjahr haben wir uns einiges einfallen lassen für die Treffen das meiste ist schon fix gebucht und unter Dach und Fach  lasst euch überraschen. Der Ausflug und das Familienwochenende werden für die Kinder sicher sehr cool , Es sind einige Veranstaltungen die schon organisiert sind, um mit euch unseren Netzwerker/Innen und Freunden/Innen eine schöne Zeit zu haben.
Natürlich werde ich auch wieder persönlich an anderen Veranstaltungen/Sponsoringevents teilnehmen um Öffentlichkeitsarbeit zu betreiben und zu schauen, dass wir für unsere Kinder  mit den Unterstützungsgeldern viele coole Sachen anbieten können, wie das Onlinetanzen, Onlineyoga usw.
Letzte Woche war am Freitag Abend die erste Veranstaltung 2023 wo ich unseren Verein vorgestellt habe und am Samstag ist die nächste Veranstaltung wo ich dann einen Spendenscheck übernehmen darf. Also das Jahr 2023 fängt ganz gut an.
Im März 2013 zum Welt DS Tag haben Nina und ich den Verein in Freistadt für ganz Österreich angemeldet und es wurde unsere Homepage auf öffentlich gestellt. 
Und im 5 Jubiläumsjahr des Vereins wird mit dem Familiennetzwerk doppelt gefeiert 
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Netzwerk 10 Jahre ! Verein 5 Jahre ! 

Wir sagen ein herzliches DANKESCHÖN ❤ an euch ALLE für euer Vertrauen in unseren Verein und in UNS als Menschen dahinter.  Vor allem auch ein Danke an alle die uns immer wieder weiterempfehlen, für uns Werbung machen und so neuen Familien die Möglichkeit geben mit dabei zu sein und sich zu vernetzten
.
Im Namen des Vorstands Obfrau Ursula Fehringer, Obfrau-Stellvertreterin Nina Theiss-Laubscher, Kassiererin Alexandra Fellner und der Rechnungsprüfer/In Nora Harnreiter-Völkl und Helmuth Woletz darf ich sagen…
“Wir freuen uns auf viele weitere Jahre die wir mit Euch/Ihnen verbringen dürfen, egal ob im geschlossenen Rahmen im Netzwerk auf Social Media oder bei persönlichen Treffen und wir freuen uns alle auf die große Feier am Familienwochenende im August “ 

Nicht zuletzt aber EXTRA erwähnen möchte ich, dass ohne unsere großzügigen Spender/Innen und Unterstützer/Innen die sie alle auf einer eigenen Seite nachsehen können !(befindet sich in laufender Bearbeitung ) das alles nicht möglich wäre !!

                                                 DANKE!!

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Text: (Obfrau Ursula Fehringer)

Gutes Neues Jahr 2023

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Wir wünschen allen unseren Vereinsmitgliedern, Familiennetzwerker/Innen, Unterstützer/Innen und Homepage Besucher/Innen einen guten Start ins neue Jahr 2023! Gesundheit, Zufriedenheit und Erfolg in allem wo ihr ihn euch wünscht und im Rahmen dessen wie er möglich ist sollen euch und eure Familien begleiten.

Danke für eure Treue und Unterstützung und für viele schöne, wertvolle Stunden und Begegnungen 2022! 

323296229_934206894623298_2782205436783957601_nObfrau Ursula Fehringer und Kinderobmann Elias Fehringer

Wir freuen uns auf ein weiteres gemeinsames  Jahr, auf ein spannendes Jubiläumsjahr vom Familiennetzwerk Down-Syndrom. :) Wir feiern 2023, 10 Jahre das Familiennetzwerk als Gruppe auf Facebook und 5 Jahre den Verein Familiennetzwerk Down-Syndrom. Und wir freuen uns auf  viele schöne, interessante, bewegende und lustige Begegnungen, mit neuen Familien, alten Bekannten und Freunden, persönlich bei unseren Veranstaltungen, unserem Jubiläumswochenende im August und in der Netzwerkgruppe auf Facebook !